CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al principio attivo. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Per l'ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale. necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre e' considerato maggiore del rischio...
Vedi descrizione completaCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Per l'ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale. necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre e' considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene secreto nel latte materno. L'uso di ambroxolo da parte della madre puo' causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale,tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee). Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso: l'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcerapeptica. Il medicinale non contiene conservanti.
INDICAZIONI
Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
INTERAZIONI
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione: AMBROXOLO in genere non interferisce con altri farmaci.
POSOLOGIA
Adulti: 1 contenitore monodose 2 o 3 volte al giorno. Bambini fino ai 5 anni: contenitore monodose 2 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 1 contenitore monodose 2 volte al giorno. Poiche' nella respirazione profonda di aerosol puo' subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. La soluzione da nebulizzare puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi da nebulizzareterapia. Puo' essere anche diluita in acqua distillata nel rapportoto 1:1. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.
codice: 036612012
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