Descrizione:

AVVERTENZE
Questo farmaco sospensione orale contiene contiene E218 metilparaidrossibenzoato, E216 propileidrossibensoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). E' consigliata cautela nell'uso in pazientiaffetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. E' bene che il medico inviti il paziente a leggere attentamente il foglio illustrativo.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale e'controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni
DENOMINAZIONE
QUIK 708 MG/100 ML SOSPENSIONE ORALE
ECCIPIENTI
Gomma xantana, poliossietilene stearato, xilitolo, metile paraidrossibenzoato (E218), propile para-idrossibenzoato (E216), aroma di banana,acqua deionizzata.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usandola seguente convenzione: Molto comune (>=1/10); comune (da >=1/100 a<1/10); non comune (da >=1/1.000 a <1/100); raro (da >=1/10.000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000), frequenza non nota (non puo' essere valutata in base ai dati disponibili). Patologie della cute e del tessutosottocutaneo. Frequenza non nota: orticaria, eritema. Alle dosi piu'elevate sono state segnalate. Patologie gastrointestinali. Frequenza non nota: secchezza della bocca. Patologie del sistema nervoso. Frequenza non nota: lieve sonnolenza che tuttavia scompaiono rapidamente riducendo la dose. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza neglianimali non abbiano evidenziato attivita' teratogena e tossicita' fetale, e' buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesidi gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.
INDICAZIONI
Sedativo della tosse.
INTERAZIONI
La contemporanea assunzione di sedativi o antistaminici puo' potenziare gli effetti indesiderati del farmaco. Anche se gli effetti secondaricentrali della cloperastina sono ridotti, il medicinale puo' interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: 5 ml tre volte al giorno. Popolazione pediatrica. Tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno; tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno; tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. Alla confezione e' annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml. Modo di soministrazione: agitare prima dell'uso.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di sospensione contengono: cloperastina fendizoato: 708 mg (Pari a Cloperastina cloridrato mg 400).

codice: 027763010